Бактериальное скольжения

Бактериальное скольжения – процесс подвижности бактерий на поверхностях своими собственными силами независимо от механизма. Этот процесс не вовлекает использование жгутиков, которые являются наиболее общим (хотя и не единственным) средством передвижения бактерий в жидкостях. Некоторые бактерии применяют джугикы для передвижения на влажных поверхностях, но они ограничены только определенными условиями, когда влажность достаточная. Для многих бактерий, механизм скольжения неизвестен или известен только частично, хотя кажется, что различные бактерии используют различные механизмы для такого передвижения. Ниже приведены некоторые группы бактерий, для которых имеются некоторые сведения об этих механизмы:
Бактерии родов Pseudomonas (например, P. aeruginosa) и Neisseria (например, N. gonorrhoeae) используют для скольжения ворсинки IV типа. Такой же механизм существует у бактерий рода Myxococcus (например, Myxococcus xanthus) как так называемая S-подвижность, но эти бактерии имеют и другой механизм подвижности. Этот механизм относительно хорошо изучен, сейчас идентифицирован так называемый pil локус, гомологичный между всеми бактериями с таким типом подвижности. Гены этого локуса вовлечены в образование ворсинок (pilA) и молекулярного комплекса, синтезирующего и втягивает ворсинку.
Другой механизм подвижности Myxococcus называется A-подвижностью (от англ. Adventurous). Этот механизм еще не нашел объяснения. Известно, что он требует секреции определенных экзополисахаридов (бактериального слизи). Поэтому был предложен механизм, согласно которому бактерия движется как ракета за счет выделения слизи из заднего полюса. Кроме того, обнаружено, что A-подвижность также связана с внутриклеточным движением кластеров белков AglZ и FrzS, не связанных со слизью, их поведение указывает на наличие волн прикрепления к поверхности, распространяющихся вдоль тела бактерии. В таком случае A-подвижность подобна подвижности улиток и слизней или подвижности клеток эукариот.
Бактериальное скольжения довольно типичное для цианобактерий. Нитчатые цианобактерии скользят со скоростью до 10 м / сек по влажным стеклянными поверхностями и иногда меняют направление скольжения. Некоторые одноклитини цианобактерии также скользят, хотя они обычно гораздо медленнее. Цианобактерии часто отвечают на интенсивность света или длину волны (фототаксис), и вся колония может мигрироваты по направлению к источнику света. Как и в вирадку Myxococcus, возможно, существует несколько различных механизмов скольжения у цианобактерий. В частности, Synechocystis PCC6803 также использует ворсинки IV типа, а, например, для Phormidium uncinatum также предложен механизм движения как ракеты за счет секреции слизи.
Flavobacterium (некоторых членов этого рода ранее относили к роду Cytophaga) проявляет очень необычный механизм бактериального скольжения. Клетки этих бактерий обычно скользят по швиклистямы примерно 2-4 м / сек на стеклянных поверхностях и иногда меняют направление своего движения. Клетки также часто прикрепляются к поверхности одним полюсом и вращаются с частотой около двух оборотов в секунду. Как минимум некоторые виды вращаются и во время движения. Эксперименты с прикреплением пластмассовых микросфер размером 0,1-1 м показали, что эти сферы рухауються вдоль поверхности в противоположных направлениях. Таким образом, бактерия прикрепляется в некоторых местах к поверхности и двигает эти участки назад, при этом двигая остальную поверхность вперед. Конкретный механизм такого движения все еще остается неизвестным.